6 MITI SULLA RICERCA CLINICA

Hai mai sentito parlare di progetti di ricerca e studi clinici e pensato: “Sembra interessante, ma non è rischioso?” oppure “Come funziona davvero?”

In questo articolo affrontiamo i miti più comuni legati alla partecipazione ai progetti di ricerca e ti forniamo le informazioni necessarie in questa panoramica su miti e fatti. Quindi, se vuoi sapere se potresti ricevere un placebo senza saperlo, se gli studi sono sicuri o come capire se uno studio clinico fa per te, continua a leggere! Abbiamo raccolto le risposte.

MITO 1: “Se voglio partecipare a un progetto di ricerca clinica, non saprò nulla né dello studio né del trattamento.”

FATTO: I ricercatori non possono somministrarti alcun trattamento durante la tua partecipazione a un progetto di ricerca clinica finché non avrai compreso chiaramente cosa accadrà. Prima di dare il tuo consenso, il team dello studio ti spiegherà l’intero processo. Potrai fare domande su tutto, ad esempio sul trattamento che riceverai, su cosa accadrà durante le visite, sui rischi e benefici, e sulla durata del progetto. Questo processo si chiama “consenso informato” e riceverai tutte le informazioni in un documento che potrai leggere con calma prima di decidere.

La cosa più importante è che tu ti senta a tuo agio prima di dire sì! e potrai ritirare il tuo consenso in qualsiasi momento se cambi idea.

MITO 2: “Posso partecipare a qualsiasi progetto di ricerca clinica.”

FATTO: Ogni progetto di ricerca clinica ha criteri specifici su chi può partecipare. Ad esempio, i ricercatori possono cercare persone di una certa età, genere o con una specifica malattia. Questi criteri servono a garantire che lo studio produca risultati il più possibile corretti e sicuri. Potrai leggere i requisiti nel documento che riceverai prima di decidere se partecipare.

MITO 3: “I progetti di ricerca clinica sono pericolosi. Non sono protetto se partecipo.”

FATTO: Anche se possono esserci rischi, esistono regole molto precise per ogni progetto di ricerca clinica. Esperti delle autorità sanitarie e del comitato etico nazionale valutano i progetti per assicurarsi che siano eticamente corretti e che proteggano i partecipanti. Il piano di ogni progetto viene esaminato per garantire che sia il più sicuro possibile, e lo studio può anche essere interrotto se ritenuto troppo rischioso.

I medici monitoreranno la tua salute durante tutto il progetto e potrai interrompere la partecipazione in qualsiasi momento. Tutti i potenziali rischi ti verranno spiegati prima che tu dia il tuo consenso.

MITO 4: “Non trarrò alcun beneficio da uno studio clinico.”

FATTO: Se soffri di una patologia cronica, la partecipazione a uno studio clinico potrebbe migliorare le tue condizioni o addirittura farti stare meglio. In molti studi clinici vengono testati trattamenti innovativi non ancora disponibili al pubblico. Alcuni di questi potrebbero aiutarti più delle terapie già esistenti, anche se non è garantito che funzionino.

A volte potresti ricevere un placebo, un trattamento senza effetto medico, ma verrai sempre informato della possibilità prima di dare il consenso a partecipare.

MITO 5: “Potrei ricevere un placebo senza saperlo e non avere le cure di cui ho bisogno.”

FATTO: Se esiste la possibilità che tu riceva un placebo, ne sarai informato prima di entrare nello studio. Un placebo ha l’aspetto di un trattamento, ma non contiene alcun farmaco. Viene utilizzato per verificare che eventuali cambiamenti nella salute dei partecipanti siano realmente dovuti al trattamento in studio.

Se hai bisogno di cure mediche, il placebo non sarà mai la tua unica opzione – sarà sempre affiancato alla terapia standard. E se non vuoi correre il rischio di ricevere un placebo, sei libero di non partecipare allo studio.

MITO 6: “Partecipare a uno studio clinico può avere dei costi per il paziente.”

FATTO: La partecipazione agli studi clinici è gratuita. Tutte le cure e gli esami previsti sono coperti dallo sponsor, e in alcuni casi possono essere rimborsate anche le spese di viaggio o parcheggio.

Prima di dare il tuo consenso, è consigliabile parlare con il personale del centro di ricerca per sapere se ci sono spese che dovrai eventualmente sostenere di persona.