Una nuova terapia orale sperimentale potrebbe offrire un’opzione per le persone con psoriasi a placche da moderata a grave. I nuovi risultati di tre studi clinici di fase 3 hanno mostrato una rapida e duratura riduzione delle lesioni cutanee, oltre a miglioramenti del prurito e della qualità di vita.
Il farmaco, chiamato zasocitinib, agisce su TYK2, una proteina coinvolta nei processi infiammatori che contribuiscono alla psoriasi. Viene assunto una volta al giorno sotto forma di compressa ed è ancora in fase di sperimentazione.
Nello studio LATITUDE Atlas, che ha confrontato direttamente zasocitinib con deucravacitinib, il 36,5% delle persone trattate con zasocitinib aveva raggiunto una completa scomparsa delle lesioni cutanee dopo 16 settimane, rispetto al 13,9% con deucravacitinib. Anche la riduzione delle lesioni dell’almeno il 90% è stata più frequente: 62,5% contro 34%.
I risultati hanno mostrato benefici anche sulla vita quotidiana. Nei due studi principali, le persone trattate con zasocitinib hanno riferito una riduzione del prurito già dopo due settimane, mentre dopo quattro settimane un numero maggiore di partecipanti ha raggiunto un livello di qualità della vita in cui la psoriasi non aveva più un impatto significativo.
Il miglioramento della pelle è risultato inoltre duraturo: tra i pazienti che avevano risposto al trattamento alla settimana 24, fino al 93% ha mantenuto il risultato fino alla settimana 52 in uno degli studi.
Per quanto riguarda la sicurezza, non sono stati identificati nuovi segnali di rischio. Gli effetti indesiderati più comuni osservati negli studi includevano infezioni delle vie respiratorie superiori, nasofaringite e acne.
Zasocitinib è ancora un farmaco sperimentale e non è stato approvato dalle autorità regolatorie. È attualmente in valutazione negli Stati Uniti e in Europa per la psoriasi a placche da moderata a grave. Il farmaco è inoltre studiato in altre malattie infiammatorie, tra cui artrite psoriasica, malattia di Crohn, colite ulcerosa e vitiligine.
Fonte: Takeda