Tezepelumab può aiutare a ridurre l’infiammazione nei polmoni delle persone con BPCO, il che potrebbe ridurre gli episodi di peggioramento dei sintomi della BPCO (chiamati riacutizzazioni) e migliorare la funzione polmonare, la qualità della vita correlata alla salute e la salute generale.
Tutti i pazienti continueranno ad assumere i loro normali farmaci per la BPCO per tutta la durata dello studio. Le verrà assegnato di aggiungere il farmaco in studio o il “placebo” al suo farmaco abituale.
Il farmaco in studio verrà somministrato mediante due iniezioni sotto la pelle(sottocutanee) ogni 4 settimane fino a 72 settimane e il “placebo” sarà costituito da iniezioni che non contengono alcun medicinale in studio.
Località:
- Roma
- Tradate
- Pavia
Per maggiori informazioni ufficiali, è possibile consultare la scheda dello studio su ClinicalTrials.gov.